（記者賀一辰）3月20日，陜西省藥品監(jiān)督管理局組織召開推進陜西省藥物研發(fā)中心建設(shè)工作座談會。陜西省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、西北大學(xué)、西安交通大學(xué)、空軍軍醫(yī)大學(xué)、陜西醫(yī)藥控股集團有限責(zé)任公司等單位代表參加。

　　會議從國內(nèi)新藥安全性評價中心發(fā)展、陜西省科研優(yōu)勢以及如何建設(shè)省藥物研發(fā)中心包括新藥安全評價中心等方面進行了交流溝通。與會專家各抒己見，一致認為，新藥安全性評價是藥物研發(fā)過程中的必須環(huán)節(jié)，建立新藥安全性評價中心對各地區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、新藥研發(fā)起著重要推動作用，目前陜西省還沒有通過GLP認證的機構(gòu)，大大制約了陜西省乃至西北地區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，推動建設(shè)陜西省藥物研發(fā)中心（包括GLP實驗室）迫在眉睫。

　　會議要求，新形勢下，建設(shè)藥物研發(fā)中心要充分利用好改革優(yōu)勢和紅利，盡快提出工作方案，探索產(chǎn)、學(xué)、研協(xié)同的創(chuàng)新合作途徑，加強與省內(nèi)各高校及研究機構(gòu)、省醫(yī)藥集團等單位的共同協(xié)作，發(fā)揮各自特長，全面提升陜西省研發(fā)創(chuàng)新能力，推動創(chuàng)新藥物研發(fā)及成果轉(zhuǎn)化。