（記者賀一辰 通訊員雷文文） 為進一步深化“放管服”改革，科學準確地指導醫(yī)務人員及患者安全合理用藥，近日，陜西省藥品監(jiān)督管理局依照相關法律法規(guī)，制定出臺《關于在藥品包裝標簽上印制說明書二維碼的指導意見》（以下簡稱《意見》），引導鼓勵陜西藥品生產企業(yè)在藥品包裝標簽上印制說明書二維碼。

　　《意見》明確，二維碼所顯示內容僅限經國家藥監(jiān)局核準并完成備案的藥品說明書內容。藥品說明書文字內容多，說明書字號小于5號標準字號時，企業(yè)應以藥品說明書二維碼方式在藥品包裝上印刷；藥品說明書字號大于等于5號標準字號，企業(yè)可根據(jù)需要在藥品包裝上印制藥品說明書二維碼，以上均需以藥品補充申請形式向省藥監(jiān)局提出備案。《意見》還明確了企業(yè)按規(guī)定申請修改國內生產藥品說明書和按規(guī)定變更國內生產藥品包裝標簽的備案事項，補充完善國內生產藥品說明書安全性內容和按規(guī)定變更國內生產藥品包裝標簽的備案事項，以及變更國內生產藥品的包裝規(guī)格和按規(guī)定變更國內生產藥品包裝標簽的備案事項申報形式及資料。

　　此外，陜西本地藥品生產企業(yè)可通過陜西省藥監(jiān)局門戶網站政務服務網入口或企業(yè)申報入口進行二維碼申報，陜西省藥監(jiān)局綜合業(yè)務系統(tǒng)根據(jù)申報資料生成信息，連同備案的包裝標簽及說明書樣稿一同返回企業(yè)端，企業(yè)可自行下載印制應用。