（記者落楠 實習記者宋佳薇） 8月8日，北京萬泰生物藥業股份有限公司（以下簡稱萬泰生物）發布公告，該公司新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)(英文名稱WANTAI SARS-CoV-2 Ab ELISA)于美國時間2020年8月6日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA）簽發的緊急使用授權(EUA)。

　　根據公告，此次獲得美國FDA緊急使用授權的新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）用于定性檢測人血清和血漿（枸櫞酸葡萄糖，ACD）中新冠病毒的總抗體（包括IgG和IgM抗體）。在獲得緊急使用授權后，該產品可在美國市場或在其他接受美國FDA緊急授權使用的國家銷售，對公司銷售及國際業務拓展具有積極的作用。

　　萬泰生物是一家從事體外診斷試劑、儀器與疫苗的研發、生產及銷售的高新技術企業，于今年4月3日在A股上市。

　　今年受疫情影響，新冠病毒檢測市場需求大增。不過公告顯示，截至目前，萬泰生物剛取得美國FDA的緊急授權，尚未形成銷售。美國市場受上述政策性風險、市場競爭風險、疫情控制等多種因素影響，產品銷售及利潤貢獻具有不確定性。新冠試劑銷售占公司整體收入不大。