“偉哥”藥丸在中國專利到期 國內醫藥爭搶仿制
“7月1日,全球最大制藥公司美國輝瑞的藍色小藥丸‘偉哥’(商品名‘萬艾可’,通用名枸櫞酸西地那非片)在中國的ED(勃起功能障礙)用途專利保護正式到期,國內搶仿大戰一觸即發。”
這是近日國內多家媒體乃至部分專題研究對“偉哥”中國專利保護到期時間的描述,而這無疑也引起了業界對輝瑞“偉哥”壟斷地位將被打破的關注。
然而,成都商報記者近日從國家知識產權局等多個渠道核實后發現,這個被國內醫藥產業翹首盼望的“大限之日”,事實上早在一個多月前的5月13日就已悄悄來臨。頗為令人意外的是,面對目前市場規模約10億元的國內抗ED藥物市場,包括一些早已摩拳擦掌爭搶生產第一粒國產“偉哥”的國內藥企,對上述大限的確切日期卻似乎并不敏感。
不過即便如此,這絲毫也不妨礙這場抗ED藥物仿制及市場爭奪的激烈角力。記者調查發現,多家藥企早已悄然著手相關藥物的生產準備。
小貼士
何為仿制藥?
仿制藥一般是國內企業對國外專利藥物到期后進行仿制的藥物,也是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,該類藥物也需經過各種測試、臨床試驗等,經過國家藥監局的許可后方能上市。仿制藥具有降低醫療支出、提高藥品可及性、提升醫療服務水平等重要經濟和社會效益。
近日,全球領先的醫療健康領域調研公司Evaluate Pharm發布的統計報告稱,在2014年至2020年的7年時間里,將有2590億美元的藥品面臨專利到期的風險,其中預期有46%的市場份額會被仿制藥占領。分析人士稱,如今隨著大量國外專利藥到期、國內相關政策趨向松動,中國仿制藥產業正在迎來一個前所未有的“機遇期”,到2015年市場規?赡芙咏5000億元。
國內定價過高
費用約為美國5倍
近日,成都商報記者走訪市內多家藥房看到,不少藥房靠近大門處等顯眼位置都張貼有“萬艾可到貨”或“偉哥到貨”的宣傳海報,售價基本統一。記者從市內幾家大型連鎖藥房了解到,目前國內在售抗ED藥物幾乎呈三分天下的局面,包括輝瑞旗下“藍色小藥丸”萬艾可(通用名:西地那非)、禮來旗下“黃色小藥丸”希愛力(通用名:他達拉非)以及拜耳旗下“橘紅色小藥丸”艾力達(通用名:伐地那非),但最被消費者熟知和接受的仍然是“偉哥”萬艾可。
成都市內某大型連鎖藥房的銷售數據顯示,萬艾可零售價為128元/粒,銷售份額占ED類藥物的65%;希愛力零售價138元/粒,占32.8%;艾力達128元/粒,占2.2%。該連鎖藥房負責人告訴記者,廠家對該藥實行了統一定價。
上述數據也基本與它們在全國的市場占比相符。世界最大的醫藥咨詢機構美國IMS的數據顯示,在2013年國內抗ED藥品市場份額中,萬艾可在27個主要城市占據58.8%的市場份額,希愛力占34.6%,艾力達占6.6%。
國信證券今年5月底發布的抗ED藥物專題研究報告顯示,因國內抗ED藥物定價貴,1次(1粒)費用超過100元,約為美國的5倍,這大大抑制了國內的市場需求。成都商報記者查詢到,輝瑞在2011年發表的一份聲明顯示,輝瑞生產的萬艾可產品,在美國本土的平均售價為7美元/粒(100mg);而其2013年年報的數據顯示,同規格產品網上藥店目前售價僅為3~4美元。
國信證券報告同時指出,由于購買合法的進口抗ED藥物原則上需出示二級以上醫院開具的處方,再加上部分患者出于羞怯或保護隱私的心理,這讓一些非法的廉價“假偉哥”大行其道,而這部分數據未納入統計。
隨著專利的到期,仿制藥上市后帶來的性價比優勢,有望燃起前期被抑制的市場需求。國信證券統計數據顯示,國內ED患者人數約1.4億人,假設其中有30%接受治療,人數將達4200萬人,假設接受治療的ED患者每年都能多次使用藥物,未來中國潛在的市場規模有望達到百億元級別,與目前正規ED治療藥品約10億元的市場規模相比,具有十倍左右的潛在增長空間。
國產“偉哥”最快年內打響價格戰
市場分析藥價或低至30元
1994年,輝瑞制藥向中國國家知識產權局申請萬艾可主要活性成分“枸櫞酸西地那非”治療男性性功能障礙用途的專利。2001年9月,萬艾可獲得了國家知識產權局的專利授權。而記者近日以專利號從國家知識產權局檢索發現,萬艾可在中國的專利保護期已于今年5月13日到期,而非外界盛傳的今年7月1日,這一消息也得到輝瑞方面證實。
可以預見的是,萬艾可在中國專利保護到期,這一長期被輝瑞把持的巨大市場將出現更為激烈的競爭。記者從廣藥白云山和地奧集團等獲悉,他們正在等待國家食藥監總局發放國產“偉哥”生產批件,萬艾可或將面臨大批仿制藥的價格競爭。
6月26日,成都商報記者致電廣藥白云山獲悉,該公司旗下“偉哥”研制項目現已申報生產批文,首仿的萬艾可已處于審批狀態,公司內部也組建了團隊負責國產“偉哥”生產的前期準備。對于未來藥品上市的定價和市場推廣,白云山也有了一系列規劃。公司董秘陳靜向記者表示,白云山爭取成為國內第一批生產國產“偉哥”的藥企,如果拿到該藥的審批文件,最快年內有望上市,不過一切還視食藥監總局的審批情況進行。
事實上,早在2012年1月,廣藥就聘任了諾貝爾獎獲得者、號稱“偉哥之父”的穆拉德博士擔任廣州醫藥研究總院院長,寄望在萬艾可專利到期后,推出更具競爭力的廣藥版偉哥。不過輝瑞表示對此并不知情。
無獨有偶,早在2004年10月,地奧集團就已提交“偉哥”仿制藥生產批文。公司相關負責人向成都商報記者透露,地奧已經準備好用于制備國產“偉哥”的設備和原料,只要拿到相關生產批文,即可在廣漢進行生產制備。該負責人同時表示,仿制“偉哥”上市的零售價一定會比進口“偉哥”便宜。
去年7月,天方藥業研發的“偉哥”經食藥監總局審批完畢,獲臨床用藥資格。根據國內慣例,從獲批資格到上市,通常需2~3年的臨床檢測周期。市場分析認為天方藥業版“偉哥”將以每粒30元左右“超經濟”的市場售價,撬動美國“偉哥”在華10多年的寡頭地位,對普通消費者來說,這樣的價格無疑更具親和力。
另一家上市公司常山股份已發公告稱,其研發的枸櫞酸西地那非片有望于2015年上市。
此外,去年在歐洲多個國家的專利保護到期前,萬艾可生產商輝瑞緊急推出經濟版“偉哥”救市,每粒售價折合人民幣最低只要21元。但在中國,輝瑞似乎并不著急,官方售價仍是128元一粒。輝瑞中國企業溝通部總監席慶告訴記者,由于每個市場的支付體系、醫保制度和商業保險都有不同,加上仿制藥有效性的差異,因此各國仿制藥上市后輝瑞“偉哥”的價格變化并沒有可比性。
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- 編輯:李娜
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