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導致男性不能生育的疾病

  • 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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  • 2014-12-15
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  生育下一代是男女共同的責任,也是人們繁衍生息的一個需要,但是越來越多的夫妻卻遭受到了不孕不育這樣子的影響,那么你知道導致男性不能生育的疾病有哪些嗎?下面小編就來為大家詳細的介紹一下影響男人生育的疾病。

  1、Klinefelter氏綜合癥:它有許多名稱,如曲細精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微,常不被注意。至青春期出現(xiàn)典型的癥狀是睪丸小而硬,長徑不超過2厘米,約為正常成人男子平均長度的二分之一。身材細長,皮膚細膩,體毛長.胡須稀疏,約有半數(shù)于青春期呈現(xiàn)女性化乳房、性功能低下、無生育能力。部分患者有輕度智力低下。睪丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細胞萎縮以至消失,僅有支持細胞,內(nèi)腔多閉塞。睪丸間質(zhì)中膠原纖維大量增生,間質(zhì)細胞多群集,細胞內(nèi)脂滴減少。血漿睪酮含量正;蚱停萍に厣闪吭龆,二者比例失調(diào)。大多數(shù)病例血、尿中促性腺激素含量顯著增高,尤其是FSH含量的上升最為顯著。精液檢查精子量很少或無精子。

  2、XX男性綜合癥(XXmales):本綜合癥的染色體組型為46,XX,但內(nèi)外生殖器為男性,至青春期呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥。其臨床表現(xiàn)、病理所見及內(nèi)分泌檢查都類似于Klinefelter綜合癥。

  3、無睪丸癥(Anorchia):本癥細胞核型為正常男性型,46,XY,內(nèi)外生殖器官皆為男性,但先天性無睪丸,致使到青春期還不能呈現(xiàn)性成熟的種種表現(xiàn)。第二性征為幼稚型,陰莖短小,呈現(xiàn)陽痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高,為典型的原發(fā)性單丸功能障礙。

  4、Rosewater氏綜合癥:又名家族型性腺功能低下女性化乳房癥。本病患者在青春期即出現(xiàn)乳房發(fā)育,乳房活儉可見腺泡及導管增生,類無睪癥體型,無明顯男性第二性征,性欲低下,多數(shù)育,陰莖及前列腺均小,睪丸大小接近正常。睪丸活儉可見曲細精管中生精細胞發(fā)育停滯,間質(zhì)細胞數(shù)目減少。血漿軍酮含量降低,尿雌激素排出量增加,促性腺激素排出量減少。

  5、Kallmann氏綜合癥:又名家族性嗅神經(jīng)一性發(fā)育不全綜合癥。主要表現(xiàn)為單丸發(fā)育不全,特別是在青春期不出現(xiàn)第二性征。睪丸小、陰莖如幼童,類似無單癥。先天性嗅覺減退或缺失,部分患者腦部病檢發(fā)現(xiàn)嗅葉缺損或發(fā)育不全。還可出現(xiàn)其他先天性異常,如隱睪、唇裂、腭裂、色盲、神經(jīng)性耳聾、先天性腎異常。實驗室檢查可見血中促性腺激素LH和FSH均低下,睪酮含量明顯低于正常,尿中17酮類固醇亦減少。精液中無精子或無精液。睪丸活檢,曲細精管呈未成熟型,口徑小,生精細胞數(shù)明顯減少,支持細胞數(shù)相對增多,無精子形成。睪丸間質(zhì)中間質(zhì)細胞減少或無間質(zhì)細胞,垂體分泌的其他激素均正常。

  這些疾病都會給男性的生育能力帶來很大的傷害,所以說在生活當中,男人就應該更加注重自己的兩性生殖健康,平時也要給自己做更加全面的健康檢查,發(fā)現(xiàn)問題的時候及時的接受治療,這樣才可以更好的預防這些問題的出現(xiàn)。

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