實驗中在臨床，物辦理局暗示美國食物和藥，si醫(yī)治的患者承受Vylee，、性欲評分增長約有25％受益，患者約為17％而服用慰藉劑的。份聲明中說FDA在一，實驗患者呈現(xiàn)惡心約莫40％的臨床，用該藥的患者最多見于使，藥物來醫(yī)治副感化13％的患者需求。

　　種稱為性欲消退的性欲停滯Vyleesi旨在醫(yī)治一，下會招致疾苦這類性欲低。傳授Sharon Parish表請愿爾康奈爾醫(yī)療中間的臨床神經(jīng)病學(xué)，婦女被定性為得了這類疾病約有6％至10％的育齡。

　　內(nèi)的性安康藥物的創(chuàng)業(yè)公司騰飛跟著在線販賣包羅Hers在，的販賣額有所增加Addyi本年。數(shù)據(jù)按照，客歲同期增長了400％以上5月份避孕藥的總處方量比，計3共,0個00。之下比擬，百萬件偉哥的處方藥每月城市販賣一。

　　于那些不想天天服用藥物的女性而間接打針Amag制藥公司稱Vyleesi合用。liam Heiden）的說法據(jù)首席施行官威廉·海登（Wil，每個月利用三次這類疫苗臨床實驗中的女性均勻。開端販賣這類藥物公司方案在9月，靠近市場一般程度并將頒布發(fā)表其價錢更。

　　森說：“出格是在這類狀況下國度婦女安康施行主任皮爾，藥物辦理局要認真檢查該藥劑我以為婦女真的需求食物和，布檢查成果而且要公。寧靜性和有用性之前不要利用”該構(gòu)造催促婦女在理解其。

　　中間聲譽大衛(wèi)??波特曼暗示俄亥俄州哥倫布婦女安康研討，性反響有關(guān)的大腦化學(xué)物資）來完成的這項研討是經(jīng)由過程增長多巴胺（一種與。

　　前目，沒有完好的臨床實驗成果揭曉的狀況下獲得協(xié)助尚不分明Vyleesi藥劑有幾女性能夠在。曼說波特，女性退出了實驗約莫20％的，因惡心而停藥此中8％的人。

　　些時分本年早，cebook上倡議一個名為“無束”的交際媒體舉動Amag制藥公司開端在Instagram和Fa，欲消退癥會商性。官海登暗示首席施行，有280萬次寓目此中一個推行帖子，擊以獲得更多信息有80000人點。登說海，i藥劑得到核準后如今Vylees，變成品牌舉動該舉動將轉(zhuǎn)。搜狐返回，看更查多

　　請求公然辯說該藥物的長處美國食物和藥物辦理局沒有，宣布完好的臨床實驗成果而Amag制藥公司還沒有。i如許的新型藥物上市時凡是當(dāng)像Vylees，行征詢集會該機構(gòu)會舉。

　　實驗中在臨床，司的Addyi日服藥丸已經(jīng)Sprout制藥公，者供給了故意義的協(xié)助僅為約莫10％以上患。導(dǎo)者暗示這還不敷一些女性的安康倡，昏迷和極端疲倦由于副感化包羅。

　　說：“這個市場完整是由市場營銷完整締造出來的喬治城大學(xué)醫(yī)學(xué)中間的藥學(xué)主任Adriane，沒有到場此中女性底子就。”

　　latin科技公司開辟這類新藥的Pa，藥的和談中得到高達3億美圓的資金可以從Amag制藥公司有權(quán)出賣該。場開盤后在紐約市，尾盤買賣中上漲了12％Amag制藥公司股價在。藥公司漲幅高達65％Palatin科技制。

　　前的Addyi日服藥丸更加寬廣Vyleesi疫苗的市場比以，對性欲在市場影響欠好Addyi日服藥丸，眾誹謗者并面對公，藥丸結(jié)果欠安女性遍及疑心。

　　在一封電子郵件中暗示美國食物和藥物辦理局，以Vyleesi 為品牌販賣這類藥物將由Amag制藥公司。動打針筆的情勢這是一個以自，交前約45分鐘利用它絕經(jīng)前的女性會在性。dyi是一種逐日服用的藥丸Sprout制藥公司的Ad，品和藥物辦理局核準的女性性欲藥物曾在2015年景為第一種得到食。