為全面落實《中華人民共和國食品安全法》關于保健食品備案管理的要求，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》等相關規定女性生理衛生知識，2月7日，CFDA發布《保健食品備案工作細則（2017年版）》（征求意見稿）（以下簡稱意見稿）女性保健品牌，公開征求意見和建議，此舉標志著保健品備案制正式進入落地階段

　　為全面落實《中華人民共和國食品安全法》關于保健食品備案管理的要求，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》等相關規定女性生理衛生知識，2月7日，CFDA發布《保健食品備案工作細則（2017年版）》（征求意見稿）（以下簡稱意見稿）女性保健品牌，公開征求意見和建議，此舉標志著保健品備案制正式進入落地階段。意見稿對適用范圍、備案形式及要求、備案材料內容要求、國產保健食品備案材料項目及要求、進口產品備案材料要求、保健食品的備案變更、保健食品的備案取消以及信息公開等8個方面都明確了詳細的方案。意見征求截止到2017年2月28日。

　　意見稿另還附上了保健食品備案產品可用輔料目錄、保健食品備案檢驗申請表等12個附件保健品大全。從征求意見稿的詳盡與完整規范度可以看到，保健品規范化的時代真正來了保健品大全！

　　首先保健品大全，外文證明性文件女性生理衛生知識、外文標簽說明書的中文譯本應當由中國境內公證機構進行公證，與原文內容一致女性保健品牌。境外機構出具的證明文件、委托書（協議）等應為原件保健品大全，應使用生產國（地區）的官方文字，有單位蓋章或法人代表（或其授權人）簽字，需經所在國（地區）的公證機構公證和中國駐所在國使領館確認等。CFDA《保健食品備案工作細則（2017年版）》給出了明確的細則規定女性保健品牌。

　　這就是桃花島科技服務中小連鎖和單體藥店的一站式服務方案，我們把這個一站式服務方案叫做“桃花島CSBF系統”