根據美國食品藥品監督管理局（以下簡稱FDA）網站最新信息，復星醫藥的新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）于4月17日獲得FDA簽發的緊急使用授權（EUA）。

　　據悉，這款核酸檢測試劑盒由復星醫藥控股子公司復星長征自主研發，此前已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證，并獲得歐盟CE認證。該款試劑盒對新型冠狀病毒ORF1ab、N、E三個基因靶標的定性檢測，具備全自動操作的優勢，通過配套快速核酸提取儀及提取試劑，于2小時內完成96個樣本的全部檢測；自動化檢測減少操作人員被感染風險，同時也減少實驗室交叉污染風險，提高檢測效率。

　　據了解，復星醫藥自1994年創立之初就以PCR乙肝診斷試劑業務起家，目前醫學診斷產品線布局較全面，涵蓋了生化診斷、免疫診斷、分子診斷和微生物診斷、POCT和質譜及第三方檢測服務產品，營銷網絡遍及全國。

　　復星醫藥集團以藥品制造與研發為核心，業務覆蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務、醫藥分銷與零售。2019年度，復星醫藥集團實現營業收入285.85億元，較2018年增長14.72%。其中醫療器械與醫學診斷實現營業收入37.36億元，同口徑增長28.5%。