（記者滿雪 通訊員李江映） 近日，云南省藥品監督管理局召開深化藥品審評審批制度改革和鼓勵藥物創新發展工作領導小組（以下簡稱領導小組）第一次工作會議。云南省藥監局黨組書記、局長，領導小組組長劉本軍作動員講話。云南省市場監管局藥品安全總監，省藥監局黨組成員、副局長，領導小組副組長琚健主持會議。

　　劉本軍在會上指出，藥品安全關系人民群眾身體健康和生命安全，是重大的基本民生問題，也是經濟社會發展的重大戰略問題。成立由監管部門、科研院所、醫藥企業等組成的領導小組，目的在于引領云南省藥物研究方向，真正實現通過改革促進云南省生物醫藥產業高質量發展。藥監部門要充分認識深化改革鼓勵創新的重大意義，進一步增強責任感緊迫感使命感，抓好貫徹落實。

　　針對當前云南省藥品創新面臨的突出矛盾，劉本軍表示，深化藥品審評審批制度改革和鼓勵藥物創新發展工作領導小組要做好七方面工作：持續優化藥品上市和上市后變更流程；強化知識產權保護；擴充臨床試驗資源；確保藥品上市許可持有人制度順利實施；推進完善疫苗監管體系；促進中醫藥傳承創新發展；鼓勵仿制藥創新。

　　此次會議重點研討了生物醫藥產業及藥物高質量創新發展相關問題。會上，中國科學院昆明植物研究所院士郝小江以《基于傳統醫藥的創新藥物》為題作報告，從云南省得天獨厚的生物醫藥研究條件、國內外制藥行業現狀、中藥制劑面臨的問題和天然藥物化學研究體系等角度分析藥物創新。領導小組成員還就云南省生物醫藥產業及藥物高質量創新發展方面進行了交流研討。

　　據了解，云南省藥監局于今年4月成立領導小組。領導小組原則上每半年召開一次會議，也可根據工作需要臨時召開。領導小組會議以交流、座談、論壇、調研等多種形式開展，成員單位可根據具體工作事項提出會議主題建議。