（記者李平林 通訊員梁莉紅） 10月28日，山西省藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管處組織監(jiān)管人員以及省內(nèi)微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評價(jià)檢驗(yàn)等相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜遥瑢�具備化妝品注冊和備案檢驗(yàn)資質(zhì)的省食品藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

　　據(jù)了解，此次檢查圍繞檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)在注冊備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)中提交信息的真實(shí)性、完整性以及相關(guān)變更信息的同步更新情況，針對開展檢驗(yàn)工作的規(guī)范性，檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、可靠性以及報(bào)告信息的完整性、格式規(guī)范性情況等方面開展重點(diǎn)檢查。

　　專家組對省食品藥品檢驗(yàn)所的受理大廳、化妝品留樣室、負(fù)責(zé)進(jìn)行毒理試驗(yàn)的藥理室、微生物檢驗(yàn)室、化妝品檢驗(yàn)室等科室通過現(xiàn)場觀察、實(shí)物查看、提問、查閱體系文件及運(yùn)行記錄等方式進(jìn)行了現(xiàn)場檢查，并對省所開展的化妝品注冊備案檢驗(yàn)工作提出意見建議。