（記者滿雪） 近日，浙江省藥品監督管理局發布《關于“證照分離”改革下放事項辦理有關事宜的公告》（以下簡稱《公告》）明確，為深化“證照分離”改革全覆蓋試點工作，自12月1日起，該局下放“放射性藥品使用許可證核發（第一、二類）”等11個事項審批權限。

　　根據《公告》，“放射性藥品使用許可證核發（第一、二類）”“藥品批發企業許可”“放射性藥品使用許可證核發（第三、四類）”“經營第一類中的藥品類易制毒化學品審批”“麻醉藥品和第一類精神藥品經營企業審批”“專門從事第二類精神藥品批發業務的企業許可”“藥品批發企業經營蛋白同化制劑、肽類激素審批”“醫療機構配制制劑許可”“蛋白同化制劑、肽類激素進口準許證核發”“《醫療器械生產許可證》開辦”10項事項審批權限已委托下放至各設區市；“化妝品生產許可”審批權限已委托下放至各設區市和義烏市。

　　自12月1日起，下放的行政許可事項由各設區市市場監督管理局辦理，其中“化妝品生產許可”由各設區市、義烏市市場監督管理局辦理。

　　據了解，浙江省藥監局圍繞“放管服”改革主線，以“最多跑一次”改革為牽引，深化行政審批制度改革。目前，浙江省本級所有辦事事項100%實現“最多跑一次”，14個高頻事項實現“一網辦結、一次不跑”，16個事項實現“掌上辦”，24個事項實施“證照分離”。