早在2012年因涉“毒膠囊”事件遭遇輿論危機的修正藥業，近日再受質疑。11月15日，國家食藥監總局官方網站發布通報稱，總局在對修正藥業集團股份有限公司(柳河廠區)進行飛行檢查(在被檢查單位不知曉的情況下進行檢查)后發現原料庫部分藥材霉變。11月17日，修正藥業就此事致歉，稱已辭退相關責任人。

　　修正藥業稱已處理相關責任人

　　11月15日，食藥監總局官網通報顯示，修正藥業發生霉變變質的中藥材是用于生產“肺寧顆粒”的返魂草。除藥材變質問題之外，公司還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。據了解，返魂草為多年生草本，根及根莖入中藥，被認為具有祛痰、抗菌、抗病毒的作用。

　　11月17日，修正藥業集團發布《關于修正藥業下屬柳河縣廠區整改情況的說明》，表示對霉變事件造成的影響“深致歉意”。《說明》中，修正藥業稱，在國家食品藥品監督管理總局發現相關問題后，修正藥業成立了柳河縣廠區檢查小組，“第一時間封存了柳河縣廠區的原料庫，此后將配合相關職能部門銷毀霉變藥材，并對相關責任人進行了撤職、辭退。對柳河縣廠區的原料、生產、質量等每一個環節進行了徹查。”

　　據媒體報道，對霉變原材料的流向，以及是否涉及產品召回等問題，修正藥業集團人員表示，“原料庫正在檢查，相關的人員也在處理，下一步的情況還要等一等”。

　　對于食藥監總局所通報的“故意編造虛假檢驗報告”行為，修正藥業在這封《說明》中并未給予說明。

　　“公司業績會受影響”

　　食藥監總局此前表示，修正藥業上述行為已嚴重違反藥品管理法和藥品GMP相關規定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP(藥品生產質量管理規范)證書，并對該企業的違法違規行為嚴肅查處。