11月18日，國家藥監局藥品審評中心（CDE）公示，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司自主研發的抗體偶聯藥物（ADC）注射用RC108獲得臨床試驗默示許可，將在中國開展針對c-Met陽性晚期實體瘤的Ⅰ期臨床試驗。RC108是榮昌生物第三款完全自主研發并進入臨床開發階段的ADC藥物。

　　近來全球ADC藥物市場碩果累累，對多種實體瘤適應癥顯示出強大療效。榮昌生物在該領域不斷完善、優化自身的ADC產品管線。這是繼RC48（維迪西妥單抗）、RC88之后榮昌生物在ADC產品開發領域的又一項重大進展。

　　榮昌生物聯合創始人、首席執行官兼首席科學官房健民教授表示，公司將盡快且高質量完成臨床研究工作，為腫瘤患者提供新的治療機會。