中國和美國的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)利用人類多能干細(xì)胞生成了肺和結(jié)腸類器官系統(tǒng)，借助這一成果他們對美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)的藥物進(jìn)行篩選后，鑒定出了三種顯示對新冠病毒具有抗病毒活性的藥物。這項(xiàng)29日發(fā)表在英國《自然》雜志上的研究表明，肺和結(jié)腸類器官可以作為研究新冠病毒感染和鑒定潛在的新冠肺炎療法的模型。

隨著全球范圍內(nèi)新冠肺炎導(dǎo)致的病例和死亡人數(shù)持續(xù)增加，迫切需要建立與人體相關(guān)的模型，以研究新冠病毒的生物學(xué)特性，并促進(jìn)藥物篩選。新冠病毒主要感染呼吸道，但近25%的新冠肺炎患者也有胃腸道癥狀，而后者可能產(chǎn)生更嚴(yán)重的后果。

此次，美國威爾·康奈爾醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院單細(xì)胞組學(xué)與疾病研究中心癌基因及相關(guān)基因國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等研究機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們，利用人類多能干細(xì)胞開發(fā)了肺和結(jié)腸類器官模型，可用于評估肺和腸道細(xì)胞對新冠病毒的易感性。他們發(fā)現(xiàn)，這些類器官，特別是II型肺泡細(xì)胞樣肺細(xì)胞和腸上皮細(xì)胞（腸壁細(xì)胞）——表達(dá)ACE2受體，而新冠病毒會與ACE2受體結(jié)合，導(dǎo)致感染。

這之后，研究團(tuán)隊(duì)利用類器官對FDA批準(zhǔn)的藥物進(jìn)行篩選，鑒定了三種可以抑制新冠病毒進(jìn)入機(jī)體的藥物——伊馬替尼、霉酚酸和喹吖因二鹽酸。在發(fā)生新冠病毒感染之前或之后，使用這些藥物進(jìn)行生理相關(guān)水平的治療，可以防止植入人源化小鼠的肺和結(jié)腸類器官出現(xiàn)感染。

這一研究展現(xiàn)了一種可用于鑒定新冠肺炎候選療法的藥物篩選資源。例如，已有四項(xiàng)使用伊馬替尼治療新冠肺炎患者的臨床試驗(yàn)注冊，而本研究為這些試驗(yàn)提供了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。（記者張夢然）